Indre > Nyheder > Virksomhedsnyheder

Produktkarakteristika for smeltepunktsmåler

2021-07-05

Smeltepunktsmåler er et instrument til måling af et stofs smeltepunkt. Et stofs smeltepunkt refererer til den temperatur, ved hvilken stoffet skifter fra fast til flydende. Inden for organisk kemi er bestemmelsen af ​​smeltepunktet det grundlæggende middel til at identificere et stofs natur, og også en af ​​de vigtige metoder til bestemmelse af renhed.

Shanghai jiahang automatiske smeltepunktsinstrumentserier kombinerer perfekt temperaturstyringsteknologi med høj præcision og videokamerateknologi i høj opløsning, ikke kun for at give brugerne præcise, stabile og pålidelige testresultater, men også for at bringe brugerne effektiv og bekvem testoplevelse. High-definition video kan let og tydeligt se hele processen med prøvesmeltning, automatisk detektion i realtid Tupu-display, praktisk for brugerne at nøjagtigt måle prøvens smeltepunkt og smelteafstand.

Anvendelsesområder
1. smeltepunktsmåler spiller en vigtig rolle i kemisk industri og medicinsk forskning. Det er et nødvendigt instrument til produktion af lægemidler, krydderier, farvestoffer og andre organiske krystalstoffer. Tilsvarende virksomheder (farmaceutisk relaterede virksomheder, kemiske virksomheder)
2.Universiteter og forskningsinstitutter (kemiske og farmaceutiske relaterede skoler og forskningsinstitutter)
3. regeringens tilsyn afdelinger (Entry-Exit Inspection og Quarantine Food and Drug Administration, Grain Administration osv.)

De vigtigste træk
1. HD -optagefunktion, let at observere og se tilbage.
2. Stort temperaturområde fra stuetemperatur til 420â „ƒ.
3. Opvarmningshastigheden er justerbar fra 0,1â „ƒ/Min til 20â„ ƒ/Min uden pol.
4. Forstør vinduet med farveskærm i HD.
5. Fire prøver kan bestemmes samtidigt.
6. Printer kan tilsluttes for at realisere dataudskrivning i realtid og historisk dataudskrivning.
7. Overhold Pharmacopoeia -testmetoder, herunder European Pharmacopoeia, United States Pharmacopoeia og Chinese Pharmacopoeia.
8. Overholdelse af 21CFR del 1, revisionsspor, farmakopé og elektronisk signatur.